Popis
Klinický význam:
Imunostanovenie pre in vitro kvantitatívne meranie degradačných produktov kolagénu typu I v ľudskom sére a plazme. Kolagén typu I je dôležitou súčasťou kostnej matrice a jeho degradačné produkty sú najbežnejšími používanými markermi kostnej resorpcie. Počas normálneho metabolizmu kostí je zrelý kolagén typu I degradovaný a malé fragmenty prechádzajú do krvného obehu odkiaľ sú vylučované obličkami. Pri fyziologicky alebo patologicky zvýšenej resorpcii kostí ( napr. pri starobe alebo pri osteoporóze) je kolagén typu I vo zvýšenej norme degradovaný a zvýšenie je úmerné hladine fragmentov kolagénu v krvi. Hlavným stanovovaným fragmentom je βizomerizovaný C (karboxy)-terminálny telopeptid (βCTx) produkovaný hydrolýzou osteoklastu kolagénu typu I. Zvýšené hladiny séra
C-terminálneho telopeptidu kolagénu typu I sa uvádza u pacientov so zvýšenou resorpciou kostí. Hladiny v sére sa vracajú k normálu počas antiresorpčnej liečby. Stanovenie C- terminálneho telopeptidu v sére je odporúčané pre monitorovanie úspešnosti antiresorpčnej liečby pri osteoporóze alebo iných chorobách kostí.
Referenčné hodnoty:
Muži:
50R : 158 – 442 ng/L
70R : 104 – 504 ng/L
99R: 164 – 624 ng/L
Ženy:
premenopauzálne: 162 – 436 ng/L
postmenopauzálne: 330 – 728 ng/L
Pokyny na odber:
Sérum – Plastová skúmavka s deliacimi granulami/gélom
Interferencie:
Stanovenie nie je ovplyvnené ikterom (bilirubín < 1112 µmol/L alebo < 65mg/dL) hemolýzou (Hb < 0.3 mmol/L alebo < 0,5 g/dL), lipémiou (Intralipid < 1500 mg/dL) , biotínom (< 123 nmol/L alebo < 30 ng/mL)
Kritérium pre doordinovanie vyšetrenia:
8 hodín
Zdroj:
Návod na použitie β-CrossLaps,Roche